Standort Bad Homburg

Die Mitarbeiter in unserer Marketing und Sales Organisation sind verantwortlich für das Marketing und den Vertrieb unserer Meda Produkte auf dem deutschen Markt. Ausgewählte internationale Produkte werden ebenfalls von Bad Homburg aus betreut. Die Bearbeitung gesundheitspolitischer Themen sowie Service Funktionen vervollständigen die Organisation. Aufgrund des diversifizierten Produktportfolios ist der Vertrieb in die Organisationen Arzt-Außendienst, Neurologie sowie OTC (Apothekenaußendienst) aufgeteilt. Der Bereich Marketing und Sales Deutschland zeichnet sich durch flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und die Nähe zu Entscheidungsträgern im Pharmamarkt aus.

Die Aufgaben der Abteilung Information Management gliedern sich in zwei Bereiche.

Die Aufgaben für die Meda Pharma GmbH & Co. KG, Deutschland umfassen im Wesentlichen die

• Beratung und den Support der Fachabteilungen
• administrative Verantwortung für abteilungsübergreifende IT Systeme
• Planung und Leitung von IT Projekten
• Steuerung und Überwachung der externen Service Provider
• Administration der IT (Budgetierung, Lizenzierung, Vertragsverhandlungen)

Unter der Leitung des CIO der Meda Gruppe ist die Abteilung Bestandteil des Group Information Management. Neben Teilen der strategischen Planung und organisatorischen Tätigkeiten werden im Rahmen von Akquisitionen und internationalen Projekten leitende und auch operative Aufgaben für die Meda Gruppe durchgeführt.

Corporate Drug Regulatory Affairs bei MEDA besteht aus verschiedenen Zulassungsreferaten, sowie einer Dokumentations- und Labelling-Abteilung.
Die Referate sind verantwortlich für die Corporate Products weltweit (bis auf USA) und die deutschen Produkte. Sie begleiten diese von der Idee bis zum Erlöschen.
Aufgrund der großen Anzahl an Zulassungen in den unterschiedlichsten Indikationsgebieten handelt es sich um nationale, DCP/MRP und zentral zugelassene Arzneimittel sowie Medizinprodukte. Zu den Aufgaben gehören u.a. die Beantragung und Betreuung von Zulassungen, die Beantragung von klinischen Prüfungen sowie die Bewertung von Zulassungsunterlagen. Auch die Produktinformationstexte liegen in der Verantwortung von Corporate DRA; das Labelling Team ist für die Implementierung für den Markt zuständig, d.h. für die Koordination und Steuerung sämtlicher Packmittel der Produktpalette. Die Dokumentationsabteilung übernimmt die elektronische Ablage und die immer wichtiger werdende eCTD-Erstellung. Für diese vielfältigen Aufgaben arbeiten wir eng mit allen Bereichen auf internationaler Ebene von MEDA, sowie mit externen Partnern zusammen und verstehen uns als Bindeglied zwischen Firma und Zulassungsbehörden.

Der Finanzbereich der Meda Pharma in Bad Homburg umfasst 2 Bereiche.

Finance Germany ist verantwortlich für die Abschlusserstellung, die Buchhaltung, die Management-Erfolgsrechung und die Versicherungen aller Meda Gesellschaften mit Sitz in Bad Homburg. Finance Germany betreut finanztechnisch auch die Meda Pharmaceuticals Switzerland GmbH, über die ein Grossteil des Meda Osteuropageschäft abgewickelt wird.

In Bad Homburg sind weiterhin Finanzfunktionen der Meda Gruppe mit Hauptsitz in Solna/Schweden angesiedelt. Group Controlling ist verantwortlich für betriebswirtschaftliche Analysen sowie das Reporting und die Planung der Meda Gruppe. Weiterhin arbeiten auch Mitarbeiter des Group Treasury und Group Accounting in Bad Homburg.

Die Zielsetzung der Abteilung International Trade Business (ITB) ist die Internationalisierung des Portfolios in allen Ländern ohne eigene MEDA Gesellschaft. ITB arbeitet weltweit mit über 100 Partnern zusammen. Sowohl international führende Pharmaunternehmen als auch nationale Firmen importieren unsere Produkte und übernehmen das Marketing und die lokale Distribution. ITB liefert dafür das erforderliche Know-how.

Der regelmäßige Kontakt zu unseren Partnern soll die Optimierung unserer Geschäfte unter Berücksichtigung der lokalen gesetzlichen Gegebenheiten (Registrierungsbestimmungen, Preisregulierung, Krankenkassen) garantieren.

Die Aufgabe der Rechtsabteilung besteht darin, alle Bereich von MEDA in Bad Homburg, Köln und Radebeul rechtlich zu beraten und mit konkreten Vorschlägen zu versorgen. Darüber hinaus wird dieser Service auch unserer Muttergesellschaft in Schweden sowie allen anderen ausländischen Tochtergesellschaften geboten.

Dieser Bereich ist verantwortlich für alles was mit geistigem Eigentum aller MEDA-Gesellschaften zu tun hat. Das betrifft insbesondere die Erarbeitung, Anmeldung, Durchsetzung, Verteidigung und Aufrechterhaltung von Patenten und Marken weltweit sowie die Erstellung von patent- und markenrechtlichen Gutachten und Stellungnahmen.

Clinical Development umfasst die Abteilungen Clinical Research, Biostatistics & Information und Corporate Pharmacovigilance.

Clinical Research plant, organisiert und verantwortet die Durchführung klinischer Studien der Phasen I-IV. Die Ergebnisse werden auf Kongressen vorgetragen, in namhaften Journals publiziert und sind wichtiger Bestandteil eines jeden Zulassungsantrages.

Die Abteilung Biostatistics & Information ist zuständig für statistische Planung und Auswertung klinischer Studien, Data Management, Internetrecherchen und medizinische Bewertungen zu verschiedensten Fragestellungen sowie für Literaturbeschaffung.

Die Abteilung Corporate Pharmacovigilance sammelt und bewertet alle eingehenden Meldungen zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen und berichtet diese an die zuständigen Gesundheitsbehörden. Diese kontinuierliche Überwachung gewährleistet die Sicherheit aller MEDA Produkte.